Склеродермия. Теории возникновения. Помощь гомеопатов

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Точно не известно, что именно вызывает данное заболевание. Есть мнения, что некоторую роль может играть длительный контакт с пылью определенных минералов, но так как заболевание в основном женское, а женщины, как известно редко работают в забоях, то эта теория вызывает вопросы.

Есть мнение, что генетический фактор не играет роли в заболевании склеродермией.
Медики рассматривают 3 версии причин возникновения этой болезни.
Одна из них гласит, что в организме с рождения имеется нарушение в формировании соединительной ткани. Почему это происходит, и какие факторы влияют на эти процессы не известно.

Другая версия рассматривает проблему с точки зрения работы кровеносных сосудов и нервной системы. Якобы в этих системах есть проблемы, из-за чего и начинается неправильная выработка коллагена.

Последняя версия относит нас к работе иммунной системы организма. На эти мысли ученых наводит нередкий тандем склеродермии с поражениями суставов и некоторыми другими заболеваниями.

Было проведено достаточное количество исследований на тему влияния на организм различных элементов и абсолютно точно доказано, что кремний занимает основное место в главных процессах защиты организма от микробов. Кроме этого одновременно кремний влияет на образование коллагена. Эту особенность минерала заметили гомеопаты. В гомеопатических лавках есть лекарства, содержащие в себе кремний в микродозах. В некоторых случаях он дают неплохие результаты. Кроме этого применение кремния соответствует основному лозунгу этих врачевателей: подобное лечится подобным.

Автор: Пашков М.К. Координатор проекта по контенту.

Источник: http://www.tiensmed.ru/news/post_new2761.html

Системная склеродермия

Гомеопатические консультации. Гомеопатический форум

  • Темы без ответов
  • Активные темы
  • ПоискМобильная версия

Гомеопатические консультации ⇒ Системная склеродермия

Модератор: Сергей Егоров

Сообщение Vasilek » 20 мар 2020, 13:05

Сообщение sma111 » 21 мар 2020, 08:43

Сообщение Гость » 21 мар 2020, 11:33

Сообщение sma111 » 21 мар 2020, 13:22

Сообщение Сергей Егоров » 21 мар 2020, 16:18

Сообщение sma111 » 21 мар 2020, 20:49

Источник: http://hmpt.ru/viewtopic.php?t=871

Склеродермия. Лечение травами.

ключевые слова: склеродермия, системная склеродермия, очаговая склеродермия, траволечение, лечение травами, народная медицина.

Царь-зелье Аконит
© Алефиров, Санкт-Петербург,
©ИД «Весь», Санкт-Петербург, 2001

Полная энциклопедия гомеопатии
© Алефиров, Санкт-Петербург,
©ИД «Весь», Санкт-Петербург, 2001

Мастопатия. Лечение травами
© Алефиров, Санкт-Петербург,
©ИД «Весь», Санкт-Петербург, 2002

Рак. Я объявляю тебе войну!
© Алефиров, Санкт-Петербург,
©»Невский проспект», 2003

В качестве предисловия к статье хочется отметить, что склеродермия – довольно редкое заболевание (если сравнивать, скажем, с миомой матки). Поэтому обращаемость таких пациентов к травнику крайне низка. Некоторые мои коллеги ни разу не видели больного склеродермией, не говоря о том, чтобы лечить. В связи со всем выше изложенным материал данной статьи может некоторым читателям показаться скудным. Как говорится, что есть.

Итак. Склеродермия – это хроническое прогрессирующее заболевание соединительной ткани неясной этиологии, при котором наряду с фиброзным перерождением кожи поражаются внутренние органы.

Это заболевание из-за своеобразных изменений в тканях относят к категории так называемых коллагенозов. В эту же группу входят системная красная волчанка, дерматомиозит, ревматоидный артрит и другие заболевания.

Чаще болеют женщины, примерно на 1 одного заболевшего мужчину приходится 3 – 4 женщины.

Как уже говорилось, причину возникновения склеродермии до сих пор никто не знает. Предполагают определенную связь с долговременной работой в угольных и золотодобывающих шахтах, вдыханием кремниевой пыли.

Наследственная предрасположенность пока не подтверждена.

Как не известна причина, так же не известен и механизм развития склеродермии.

На настоящий момент предлагают три теории.

В первой утверждается, что изначально имеется некий дефект созревания коллагена. Коллаген – это вещество, из которого собственно и состоит соединительная ткань. Причина нарушения образования коллагена опять же не ясна. То ли это проблема иммунного характера, то ли регуляторного плана с вовлечением серотонина, пока не ясно.

Вторая теория пытается объяснить механизм возникновения склеродермии нарушениями кровоснабжения и иннервации.

И, наконец, третья теория, иммунная. Частое сочетание склеродермии с СКВ, ревматоидным артритом, тиреоидитом Хашимото позволяет строить такие догадки. Но на настоящий момент нет убедительного лабораторного подтверждения данной теории.

История мировой медицины показывает, что в подавляющем большинстве случаев, объяснение оказывается либо самым простым (принцип бритвы Оккама) или включает в себя все предлагавшиеся раннее теории.

Как же внешне выглядит склеродермия? Из чего формируется ее клиническая картина?

Клинические проявления склеродермии могут укладываться в две формы: генерализованную и ограниченную (или очаговую).

Из названия понятно, что ограниченная склеродермия дает в виде основного симптома очаг. При этом поражается, как правило, только кожа. Такая форма имеет доброкачественное течение, то есть крайне редко заканчивается смертельным исходом.

Очень характерен внешний вид пораженной кожи. Острая (отечная) фаза распознается далеко не всегда. Чаще всего диагноз устанавливается в атрофической фазе заболевания, когда кожа срастается с подкожным жировым слоем и поэтому не может собираться в складку. Такие участки выглядят в виде белых пятен, лишенных сальных и жировых пор и волос. Пятна могут быть окружены синеватой полосой.

Очень часто кожные изменения начинаются со 2 – 4 пальцев рук. При этом пальцы худеют, костные образования выступают очень резко. Из-за того, что кожа становится ригидной, пальца застывают в положении небольшого сгибания. Это состояние называется склеродактилия. Иногда на концах пальцев появляются болезненные изъязвления, из которых выделяются соли кальция.

Из-за поражения кожи лицо становится похожим на застывшую маску, нос заостряется, ротовая щель сужается.

Генерализованная форма характеризуется тем, что помимо кожных поражений, страдают также желудочно-кишечный тракт, мускулатура, суставы, слизистые оболочки, легкие, сердце, сосуды и почки.

Во всех этих органах, как и в коже, развиваются фибротические изменения.

Чаще всего страдает желудочно-кишечный тракт (45-65%), а реже – почки. Однако поражение почек при склеродермии – всегда плохой прогностический признак, так как почти половина таких больных умирает.

Клиническая картина формируется из кожных поражений в сочетании с так называемым синдромом Рейно, затруднением и болями при глотании (эзофагит), кашлем, отдышкой, симптомами, связанными с развитием хронической почечной недостаточности (подъемы АД до высоких цифр, отеки, появление белка в моче и так далее).

Склеродермия протекает с чередование обострений и затуханий, бывают острые кризы.

Лечение в классической медицине состоит из симптоматических средств, которые, к сожалению, редко дают положительный эффект.

Что же в такой сложной ситуации может предложить фитотерапия.

Здравое рассуждение, основанное на факте избыточного роста соединительной ткани, диктует необходимость назначения так называемых соединительнотканных регуляторов. В одной из прошлых статей, посвященной фибромиоме матки, мы касались этой группы растений. Группу представляют травы, содержащие кремний, кремниевую кислоту и ее остатки. Это хвощ полевой, спорыш (горец птичий) и медуница легочная, а также некоторые другие растения.

Напомню, что достоверно установлена важная роль кремния в работе и жизнедеятельности тканевых макрофагов – клеточек иммунной системы, выполняющих помимо прочего регуляторную функцию в отношении роста и развития соединительной ткани.

Очень интересен тот факт, что первыми обратили внимание на такое действие кремния гомеопаты. Они-то и начала и до сих пор с успехом применяют препарат, полученный из кремния. Он называется Силиция.

В начале статьи, когда мы касались причин появления склеродермии, мы упоминали более высокую частоту болезни у рабочих силикатных заводов. Это лишний раз подтверждает актуальность гомеопатического принципа: Similia similibus curentur — Подобное лечится подобным.

Таким образом, в лечении склеродермии можно использовать гомеопатический препарат Силиция в разведении не ниже 12 сотенного по 5-8 крупинок 1 раз в день до еды под язык.

Аналогичным же образом применяют гомеопатический препарат Калькарея флюорика 12. Успешное применение его у больных склеродермией описывает Н.Н. Гранников.

Что же касается растений, то они применяются в виде водных отваров из расчета столовая ложка на стакан воды. 15 минут на водяной бане, отстоять 30 минут, процедить, довести до исходного объема. Прием по 13 стакана 3 раза в день до еды за 30 минут.

Исходя из иммунологической теории развития склеродермии, а также учитывая, что каждая болезнь – есть срыв адаптации организма к факторам внешней и внутренней среды, логично выглядит назначение больным со склеродермией иммуномодуляторов и адаптогенов.

Мы имеем положительный (хотя и весьма скромный) опыт применения растений семейства очитковых, а именно родиолы четырехчастной (красная щетка).

Применение красной щетки, как и всех прочих адаптогенов, требует приготовление спиртовой настойки корней с корневищем. Дозирование капельное из расчета 1 капля на 2 кг веса больного, или 1 капля на год жизни для детей до 14 лет. Прием трехкратный в течение дня. Курс – 1,5 – 3 месяца.

Важно помнить, что указанные растения нужно назначать вне приступа болезни, в период затухания. Профилактические курсы нужно проводить каждую весну и осень продолжительность по 1,5 месяца.

Определенный положительный эффект дает применение одуванчика лекарственного (корень), пузатки высокой ( Gastrodia elata Blume )(корень). Эти растения также принимают внутрь в виде водных отваров.

В качестве наружного лечения можно рекомендовать мазь на основе полыни эстрагона ( Artemisia dracunculus ). Это растение, обладающее своеобразным пряным вкусом, многим известно по освежающему напитку «Тархун».

Мазь из эстрагона готовят по обычным правилам. Топят на водяной бане нутряной жир и бросают в него сухой эстрагон из расчета 1 часть сырья на 5 частей жира. Томят в духовке 5-6 часов. Процеживают, дают остыть и убирают в холодильник, где все это потом и хранится.

Так как полынь является эфиросодержащим растением, можно проводить холодное настаивание. Для этого травяное сырье выдерживают в холодном жиру 2-3 недели.

Применяется мазь наружно на пораженные участки кожи 3 раза в день на протяжении 2-3 месяцев.

Учитывая высокую эффективность при различной кожной патологии, связанной с извращением местных иммунных механизмов, можно рекомендовать к применению мази на основе дурнишника обыкновенного, льнянки обыкновенной (жабрейная мазь), чистотела большого.

Дальнейшие рекомендации по траволечению больных склеродермией носят дополнительный характер и касаются в основном, симптоматической терапии поражений внутренних органов.

Когда поражены суставы, неплохо добавлять в сбор лабазник вязолистный, подмаренник настоящий, лопух большой, иву козью, крапиву двудомную, малиновый лист, смородиновый лист и другие растения.

Особенно хорошо в этой связи давать травы, обладающие легким кардиотоническим свойством, например, рододендрон даурский и багульник болотный.

Багульник будет хорош в сочетании с хвощем или спорышем при легочной патологии, нередко входящей в симптомокомплекс генерализованной склеродермии.

Патология почек при склеродермии носит весьма сложный характер, поэтому назначение трав в данном случае будет иметь больше вспомогательный характер. Мочегонным эффектом обладают уже упоминавшиеся выше хвощ и спорыш, а также толокнянка обыкновенная, брусничный лист, вереск обыкновенный, лист березы, корень пырея и прочие.

Важно помнить, что таким больным противопоказан золотарник нисходящий, другое название – золотая розга. Я не зря останавливаюсь на этом растении, так как почечная слава золотарника весьма велика.

При появлении в моче крови в сбор необходимо добавлять крапиву двудомную, тысячелистник или пастушью сумку.

Нарушения работы желудочно-кишечного тракта у больных системной склеродермией характеризуются, как правило, извращением моторики пищеварительной трубки и снижением ее секреторной активности.

В такой ситуации можно рекомендовать весьма многочисленные травы, отдавая предпочтение растительным горечам. Например, полынь горькая, вахта трехлистная, горечавка желтая, подорожник большой и тому подобные.

Учитывая, что нередко обострение болезни бывает связано с психоэмоциональным напряжением, рекомендуется в такие периоды прием растений с успокаивающим действием. Примеры: корень синюхи голубой, шлемник байкальский, патриния средняя, мята полевая, мелисса лекарственная, пион уклоняющийся и так далее.

Таким образом, траволечение при склеродермии носит довольно сложный характер и выглядит в виде внутреннего приема основных и дополнительных средств, а также использования мазей наружно.

Учитывая весьма спорную эффективность традиционных средств, фитотерапия может выступить если не в качестве достойной альтернативы, то, по крайней мере, в виде важного подспорья в лечении склеродермии.

Источник: http://www.travolekar.ru/articles/pract/scl_der.htm

Очаговая склеродермия

Очаговая склеродермия – это хроническое заболевание соединительной ткани, характеризующееся преимущественным поражением кожных покровов. Клинически проявляется уплотнением (индурацией) различных участков кожи с последующей атрофией и изменением пигментации, образованием контрактур. Диагноз ставится на основании симптоматики, обнаружения в крови антинуклеарного фактора и антицентромерных антител. В сомнительных случаях проводится гистологическое исследование кожи. Лечение заключается в применении глюкокортикостероидов, иммунодепрессантов, антифиброзных средств, блокаторов кальциевых каналов и проведении ПУВА-терапии. В ряде случаев выполняются хирургические операции.

Общие сведения

Очаговая (локализованная, ограниченная) склеродермия – хроническое аутоиммунное заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани. Патология встречается повсеместно, распространенность составляет от 0,3 до 3 случаев на 100 000 человек. Чаще страдают женщины европеоидной расы. Возраст манифестации очаговой склеродермии зависит от формы. Бляшечная склеродермия чаще встречается у взрослых (30-40 лет), линейная — у детей от 2 до 14 лет, склероатрофический лихен – у женщин старше 50 лет. При локализованной форме, в отличие от системной, поражение внутренних органов в большинстве случаев либо минимально, либо отсутствует. Имеется ассоциация склеродермии с патологиями щитовидной железы (тиреоидитом Хашимото, болезнью де Кервена).

Причины

Точная причина заболевания неизвестна. Предполагается этиологическая роль бактерии Borrelia burgdorferi, вызывающей лайм-боррелиоз, однако убедительных данных за эту теорию на сегодняшний день нет. В развитии склеродермии важную роль играет наследственная предрасположенность. Были выявлены более частые случаи очаговой склеродермии среди близких родственников. При проведении генетических исследований обнаружена взаимосвязь между определенными генами гистосовместимости (HLA – DR1, DR4) и локализованной формой заболевания. Провоцирующими факторами, способствующими возникновению склеродермии, являются переохлаждения, травмы, постоянные вибрационные воздействия на кожу, прием лекарственных препаратов (блеомицина). Триггерными эффектами также обладают различные химические соединения (хлорвинил, кремний, нефтепродукты, сицилий, эпоксидная смола, пестициды, органические растворители).

Патогенез

Выделяют три основных патогенетических механизма склеродермии – фиброз (разрастание соединительной ткани), аутоиммунное повреждение и сосудистые нарушения. Иммунная аутоагрессия заключается в выработке лимфоцитами антител к соединительной ткани и ее компонентам. Также лимфоциты синтезируют интерлейкины, которые стимулируют пролиферацию фибробластов, гладкомышечных клеток и образование коллагена. Разрастающаяся при этом соединительная ткань замещает нормально функционирующую ткань. В результате повреждения эндотелия сосудов антителами и пролиферирующими гладкомышечными клетками снижается уровень простациклина (вещества, обладающего антиагрегантными и вазодилатирующими свойствами). Это приводит к спазму микрососудов, повышению адгезии и агрегации форменных элементов крови, внутрисосудистой коагуляции и микротромбозу.

Классификация

Очаговая склеродермия подразделяется на множество форм. Наиболее распространенными являются бляшечная и линейная. У ряда пациентов могут наблюдаться одновременно несколько вариантов заболевания. Существует целый ряд классификаций, но наиболее оптимальной и широко используемой считается классификация клиники Мэйо, включающей следующие разновидности очаговой склеродермии:

  • Бляшечная. Данная форма в свою очередь подразделяется на поверхностную (морфеа) и узловатую (келоидоподобную). Характерны типичные участки уплотнения кожи с атрофией и нарушением пигментации.
  • Линейная. К ней относятся полосовидная, саблевидная формы, а также прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга. Очаги располагаются в виде линий по ходу сосудисто-нервного пучка.
  • Генерализованная (многоочаговая). Проявляется сочетанием бляшечного и линейного вариантов. Очаги распространены по всему телу.
  • Буллезная. При данной разновидности на коже возникают пузыри с жидкостным содержимым, оставляющие после себя эрозии.
  • Пансклеротическая инвалидизирующая. Наиболее неблагоприятная форма очаговой склеродермии. Характеризуется тяжелым, прогрессирующим течением, плохо поддается лечению. Поражаются все слои кожи и ткани, лежащие под ней. Развиваются грубые контрактуры суставов и длительно незаживающие язвы на коже.
  • Склероатрофический лихен Цумбуша (болезнь белых пятен). Характерно образование пятен белого цвета, сопровождающихся нестерпимым зудом. Преимущественная локализация пятен – половые органы.

Симптомы

Для клинической картины типично образование на коже очагов, которые проходят три последовательных стадий развития – отек, индурацию (уплотнение) и атрофию. В начале заболевания на коже конечностей, шеи или туловища появляются пятна сиреневого или лилового цвета, имеющие нечеткие края. Размер пятен может сильно варьировать – от просяного зерна до размеров ладони и больше. На этом этапе пациент не испытывает каких-либо неприятных ощущений или боли. Затем пятна начинают отекать, кожа в центре очага уплотняется, становится блестящей, приобретает цвет слоновой кости. Пациент начинает ощущать зуд, покалывания, стянутость кожи, болезненность. Далее наступает стадия атрофии. Кожа в очагах истончается, прекращается рост волос, нарушается потоотделение, возникает стойкая дисхромия (гипер- или депигментация) и телеангиэктазии. Иногда развивается атрофодермия (участки западения кожи).

При линейной склеродермии очаги расположены по ходу нервов и сосудов. В случае локализации на коже лица очаги по внешнему виду напоминают рубец от удара саблей (саблевидная форма). Прогрессирующая гемиатрофия представляет собой глубокий процесс с поражением всех тканей половины лица — кожи, подкожной клетчатки, мышц и костей лицевого скелета, что приводит к выраженной деформации лица, обезображивающей внешний вид пациента. Также происходит атрофия половины языка и снижение вкусовой чувствительности.

Из внекожных признаков очаговой склеродермии стоит отметить офтальмологические и неврологические проявления при гемиатрофии Парри-Ромберга. Они включают выпадение ресниц и бровей на стороне поражения, западение глазного яблока из-за атрофии глазных мышц и орбитальной клетчатки, нейропаралитический кератит, головокружения, когнитивные нарушения, мигренозные головные боли, эпилептические припадки. Также возможно развитие феномена Рейно. Симптомы синдрома Рейно следующие – стадийное изменение окраски кожи пальцев рук вследствие вазоспазма и последующей гиперемии (бледность, цианоз, покраснение), сопровождающееся онемением, болью и покалыванием в пальцах рук. Остальные экстрадермальные проявления, характерные для системной склеродермии, встречаются крайне редко.

Осложнения

Наиболее распространенная проблема рассматриваемого заболевания – косметические дефекты. Серьезные осложнения, представляющие угрозу для жизни больного, возникают редко. К ним относятся нарушение мозгового кровообращения при гемиатрофии лица, ишемия и гангрена пальцев рук при феномене Рейно, выраженные контрактуры суставов, инвалидизирующие пациента. Через несколько лет после дебюта болезни могут развиться тяжелые поражения внутренних органов – фиброз легких, легочная гипертензия, фиброз миокарда, перикардит, стриктуры пищевода, острая нефропатия, почечная недостаточность.

Диагностика

Пациентов с очаговой склеродермией курируют врачи ревматологи и дерматологи. При постановке диагноза учитывается клиническая картина, семейный анамнез. Все методы диагностики направлены в первую очередь на определение степени вовлечения внутренних органов и исключение системной склеродермии. С этой целью применяются следующие исследования:

  • Лабораторные. В анализах крови выявляются эозинофилия, повышение уровня ревматоидного фактора, гаммаглобулинов, высокие титры антицентромерных антител и антинуклеарного фактора (АНФ). Наличие антител к топоизомеразе (анти-Scl 70) свидетельствует в пользу системного процесса. При развитии «склеродермической почки» в моче появляются белок и эритроциты.
  • Инструментальные. При капилляроскопии наблюдается дилатация капилляров без участков некроза. По данным ФЭГДС могут встречаться признаки эзофагита, стриктуры пищевода. При фиброзе миокарда на ЭКГ иногда обнаруживаются нарушения ритма сердца, на ЭхоКГ – зоны гипокинеза, выпот в перикардиальную полость. На рентгенографии или компьютерной томографии легких отмечаются интерстициальные изменения.
  • Гистологическое исследование биоптата кожи. Заключительный этап, позволяющий достоверно поставить диагноз. Проводится при сомнительных результатах предыдущих исследований. Характерны следующие признаки — инфильтрация лимфоцитами, плазмоцитами и эозинофилами в ретикулярном слое дермы, утолщенные коллагеновые пучки, набухание и склероз сосудистой стенки, атрофия эпидермиса, сальных и потовых желез.

Очаговую склеродермию дифференцируют с другими формами склеродермии (системной, склеродермой Бушке), дерматологическим заболеваниями (саркоидозом кожи, липонекробиозом, склеродермоподобной формы поздней кожной порфирии, базально-клеточным раком), поражением мягких тканей (панникулитом, липодерматосклерозом, эозинофильным фасциитом). В дифференциальной диагностике принимают участие онкологи, гематологи.

Лечение

Этиотропной терапии не существует. Метод лечения и вид лекарственного средства необходимо подбирать с учетом формы заболевания, тяжести течения и локализации очагов. При линейной и бляшечной формах используются топические глюкокортикостероиды высокой и сверхвысокой активности (бетаметазон, триамцинолон), синтетические аналоги витамина Д. При выраженной индурации кожи эффективны аппликации с диметилсульфоксидом. В случае поражений внутренних органов с целью уменьшения фиброзообразования назначаются пеницилламин и инъекции гиалуронидазы.

При неглубоких процессах хорошим терапевтическим действием обладает ПУВА-терапия, которая включает облучение кожи ультрафиолетовыми волнами длинного спектра с одновременным пероральным или наружным применением фотосенсибилизаторов. Тяжелое поражение кожи служит показанием к применению иммунодепрессантов (метотрексата, такролимуса, микофенолата), синдром Рейно — блокаторов кальциевых каналов (нифедипина) и препаратов, улучшающих микроциркуляцию (пентоксифиллина, ксантинола никотината). При склероатрофическом лихене проводится низкоинтенсивная лазеротерапия. В случае развития контрактур суставов, значительно затрудняющих движения, или грубых деформаций скелета и косметических дефектов лица требуется хирургическая операция.

Профилактика и прогноз

В подавляющем большинстве случаев очаговая склеродермия имеет доброкачественное течение. Правильно подобранная терапия позволяет добиться регресса симптомов. Иногда наступают спонтанные ремиссии заболевания. Неблагоприятные исходы возникают при тяжелых формах (прогрессирующей гемиатрофии лица, пансклеротической инвалидизирующей склеродермии), а также поражении внутренних органов. Эффективных методов профилактики не разработано. Рекомендуется избегать или максимально ограничить контакт кожи с химическими соединениями (кремнием, сицилием, хлорвинилом, нефтепродуктами, органическими растворителями, пестицидами, эпоксидной смолой).

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/rheumatology/morphea

Склеродермия

Conium (Кониум)
Вирилизм (мужеподобность, образование у женщин вторичных мужских половых признаков, например, усов). Характерен внешний вид: дисбаланс гормональный — оволосение по

Lycopodium (Ликоподиум)
Выглядит несколько старше своего возраста — наш гериартрический препарат. Больной типа Lycopodium худой, сморщенный, «полон газов»; кожные покровы сухие.

Phosphorus (Фосфорус)
Очаговая склеродермия. Люди чрезвычайно живые в эмоциональном плане, с повышенной восприимчивостью органов чувств вплоть до ясновидения. Наиболее подходит

Источник: http://gomos.org/sklerodermiya

Сикоз. Склеродермия. Уртикария. Уртикария хроническая. Краткий справочник по лечению кожных болезней гомеопатическими препаратами. Д-р Калмыкова Е.П. Часть 15.

Сикоз

Обычно хорошо ликвидируется при лечении следующими средствами:

Меркур. сол. 6 – по 10 круп. 4 раза в день, чередуя по дням.

Если имеется яркая краснота и мокнутие, то сначала лечить, как острую экзему, а потом при наличии фолликулитов давать вышеуказанные лекарства.

Местно, если нет явлений раздражения, протирать жидкой календулой пополам с кипяченой водой или с водкой. Иногда хорошо применить мазь такого состава: мазь Сульфур 10,0. Мазь Кантари 20,0.

Склеродермия

У меня лечились только двое больных с ограниченной склеродермией. Я привожу их истории болезни.

Ж. 50 лет. Больна 20 лет. Лежала в Кожной клинике 1 М.О.Л.М.И., где получала инъекции пенициллина безрезультатно.

По всему телу и на конечностях бляшки и пятна различной величины, то бесцветные с атрофией кожи, то синюшного цвета с небольшим уплотнением кожи, то коричневые.

Анамнез: в детстве сыпной тиф. Менструации нет с 31 года. Приливов нет; 2 беременности – 1-я выкидыш 3-х мес. после травмы. 2-я беременность срочные роды. Больше беременности не было. Ломят коленные суставы, ноги тяжелые, как свинцовые. К-к в норме. Щитовидная железа увеличена и уплотнена. При волнении усиленно потеет; все ногти продольно исчерчены; волосы сильно поредели. Сон изменчивый.

08.02.54 г. Кониум 3 – 1 раз. Туя 3х – 1 раз. Каустик 3, Силиция 3 порошок, 2 раза одновременно.

18.02.54 г. В бляшках уплотнения почти нет, они побледнели. Те же лекарства.

30.08.54 г. Не принимает лекарств 1 месяц. На животе справа бляшка, в центре еще немного уплотнена. Остальные бляшки все мягкие, на животе бляшки розового цвета. Больная говорит, что на животе эта бляшка была бледная, а покраснела недавно. Улучшение общего состояния.

Спонгия 3х – 1 раз ежедневно, Каустик 3 – 3 раза ежедневно, одновременно с порошк. Силиция 3. Графит 3 – чередовать по дням.

06.02.55 г. Бляшек осталось немного, они не уплотнены. Больную беспокоит головокружение.

28.03.55 г. Остались только на животе 3 пятна синюшного цвета, не уплотненных. Волосы укрепились, ногти не исчерчены. Больная до лечения гомеопатическими лекарствами чувствовала слабость. Поэтому не работала. Теперь работает с 11.54 г. Те же лекарства.

28.08.55 г. Статус как 28.03.55 г. Самочувствие хорошее, работает.

Туя 3х, Каустик 3, Силиция 3, Арсен иод 3 по дням. На 5-й день отдых.

18.09.56 г. Не была больше одного года. Не принимает лекарств 1 месяц. Только на животе 3 пятна синюшного цвета совершенно не уплотненные.

Дев. 9 лет. Больна 4-й год, с 1951 г.

Лечение: 18.08.51 г. 3 курса пенициллинотерапии по назначению проф. Фельдмана В.И. 2-й раз 20 инъекций пенициллина зимой 52 года, 3-й раз в мае и июне 1954 г. 20 инъекций пенициллина. Кроме того, получала аскорбиновую и никотиновую кислоту. После последней пенициллинотерапии появился новый очаг на груди.

Статус локалис: сзади слева на спине у позвоночника уплотненная бляшка белесоватая с коричневого цвета периферией величиной 5,5х2,0 см; на животе 2 бляшки такого же характера, одна величиной 1,5х1,2 см; на груди над левым соском бляшка 3,0х2,0 см на внутренней поверхности левого бедра большая синюшного цвета бляшка слегка уплотненная в центре; 2 синюшного цвета пятна без уплотнения по бокам спинного хребта в области крестца; широкая не уплотненная синюшного цвета полоса идет от спинного хребта к левому паху. Перенесла корь, коклюш и воспаление легких. Девочка хорошо упитанная, но бледная. Миндалинки большие, но ангин не бывает. Желудок: стул в норме, 2 года тому назад были аскариды, плохой аппетит, любит кислое, жажда на холодную воду.

Дано: квас чайного гриба. Ляхезис 6 1 раз ежедневно, Силиция 3, Графит по дням 3 раза, Каустик 3 – одновременно с порошками 3 раза. Диета. 21.10.54 г.

14.12.54 г. На тех бляшках, где была белесоватая окраска, появилась коричневая пигментация. На груди на бляшке появились коричневые крапинки. На тех местах, где была синюшность, она или очень побледнела, или стала коричневатой. Те же лекарства. На 7-й день отдых.

04.03.55 г. На внутренней поверхности левого бедра бляшка исчезла. На тех бляшках, где было уплотнение, оно менее выражено; синюшные пятна и полоса слабо заметны. Жажда меньше.

Арсеник 3 – 1, Каустик 3 – 2 раза.

Девочка выехала из Москвы.

Уртикария

Картье рекомендует: Антипирин, Ац. карбол. 3, Рус 3, Арсеник 3-4-6, Сульфур высок., Олеандр 6, Румекс — У. на нижних конечностях.

Уртикария нодозум. Уртика ур. Бовиста 3-6. Уртикария туберозная. Анакардиум.

Уртикария интерна — отек языка, отек легкого.

Натрум арсеникозум 1 в порошке — моментальное выздоровление.

Уртикария хроническая

Наладить жел.-киш. тракт:

Астахус фл. 3-6 — хуже тепло. Зуд. Долихос пр. 0-3х.

Конституциональные: Анакард. Антим. кр. — особенно с гастр. расстройством. Арсеник, Натр. арсеникоз.

Ликоподий — больной страдает запором и мочекислым диатезом.

Сульфур, Рус токс.

Нукс. вом. 3х-3 — на коже постоянные уртикарные элементы.

Штауффер рекомендует: Апис 3-6, Белладонна 3х-3, Рус 30, Дулькамара 3 — У. от холода. Пульсатилла 3.

Арсеник 30, Сепия 3-30, Медуза 3-6 действует, как уртика ур., влияет на почки.

Кали бром 3 — Уртика у нервных больных.

Натрум мур. 3-30 — дополняет Апис.

Я чаще всего применяю Апис 3-3х.

Уртика Ур. 3х — содержит муравьин. к-у. Рус 3 — с его симптомами. У больного подагра, радикулит, ревматизм.

Нукс вом. 3-3х — У. у печеночных больных и страдающих желудочно-кишечными расстройствами.

Тироидин 6 — У. от холода у больных с симптомами гипертиреоза.

М. 30 л. Болен 3 дня. Уртикарная сыпь по всему телу, отекает язык, веки и лицо, насморк.

Апис 3 — по 8 капель 6 раз в день.

Уртикария быстро ликвидировалась.

Ж. 52 л. Уртикария и обострение хронического радикулита.

Рус 3, Арсеник 3 — по 2 раза каждое.

Бриония 3х — быстро выздоровела.

Дев. 17 лет. Больна 8 лет. Уртикария появляется от холода.

Щитовидная железа уплотнена.

20.02.55 г. Апис 3 — 10х4, Дулькамара 3х — 1 раз.

10.04.55 г. — без перемен. Апис 3х — по 7 кр. Уртика 3х — по 2 раза ежедневно.

15.05.55 г. — Без перемен. Натрум мур. 30 — по 8 кап. 2 раза.

14.08.55 г. Без перемен. Тироидин 3, Иод 6 — 3 раза, чередовать по дням.

18.09.55 г. — Усиленное высыпание ур. через 20 дней. Тироидин 6 по 5 капель 2 раза в день.

30.10.55 г. Сыпи не было.

Сильный зуд, крапивница. Рожеподобная сыпь. Желтоватое или красное одутловатое лицо. Кровь из носа по утрам. Аппетит не нарушен; колики, метеоризм; кал жидкий, темный или глинистый; большая слабость и усталость. Боли в разных местах; беспокойный сон с эротическими сновидениями; лихорадка с преобладанием озноба; ревматизм; подагра; болезни печени.

Источник: http://www.homeopat24.ru/?p=7037

Склеродермия: какие виды? Нетрадиционные методы лечения, гомеопатия при склеродермии

bravaya, пишет 19 января 2013, 15:18

Пол: Мужской
Требуется: дерматовенеролог

на ноге внутренняя сторона бедра у нас пятна коричневые одно с серединкой похожей на рубец как после ожога к примеру, вообще они появились давно, летом, похожи просто на синяки были. сходили к дерматологу сказала склеродермия очаговая обычно у детей бывает, хотите дам направление в больницу. Я много тут читала на форуме и у меня возникли вопросы: не понимаю очаговая и системная склеродермия — это действительно разные непересекающиеся заболелвания? правда ли у детей в основном бывает очаговая? как их разлечить, какие методы диагностики? Как може еще проялвять очаговая склеродермия какие могут быть ухудшения? правильно я понимаю из прочитанного что современная традиционная медецина не может вылечить данное заболевание, и методы лечения достаточно опасные для организма тем более десткого, ребенку только исполнилось 6 лет, и судя по отзывам людей результатов не дают? что же делать?

Здравствуйте! Попробую на часть вопросов ответить. Пишу то,что узнала от врачей плюс начиталась по теме, ну и личный опыт болезни, конечно.

***очаговая и системная склеродермия — это действительно разные непересекающиеся заболевания?

Об этом пока ученые спорят. Есть случаи, когда очаговая переходила в системную. Часть ученых говорит, что в этих случаях склеродермия изначально была системной, но вначале проявлялась только на коже, а затем показала свое истинное лицо. Общего мнения по данному вопросу пока нету.

*** правда ли у детей в основном бывает очаговая?

Про в основном — не скажу, но у моей подруги — системная склеродермия с 14 лет.

***как их различить, какие методы диагностики?

При очаговой — биопсия. Еще анализы иммунологические. Они при системной тоже покажут,правда (может, различаются показатели, не скажу, не знаю), так что основное — биопсия кожи.

*** Как может еще прояляться очаговая склеродермия, какие могут быть ухудшения?

Оххх. тут все может быть и очень грустно, и совсем незначительно. Писать не хочется про грустное, например, кисет и др. Это Вы в НЕТе почитаете, попугаетесь. А лучше — не надо. Будет день , — будет пища.

Пятна могут появиться и в других местах на коже. Цвет — различный. У меня , например, было коричневое пятно на спине,которое в течение четверти века менялось постепенно. Склеродермия съела кожу почти целиком, и то, что под ней — жировую ткань, мышцы и др. Процесс шел почти незаметно. Сейчас на этом месте остатки кожи белого (совсем) цвета, толщиной с папирусную бумагу, и эта кожа как бы «просела», то есть вогнутость такая, т.к. под «папирусом ничего нет.

На груди было выпуклое пятно яркого красного цвета, рядом — темнорозового с окантовкой по кругу. Я их залечила более-менее. На ногах — темно-бордового цвета мелкие пятна обсыпали оба бедра до колена за 1 ночь. Я их тоже залечила. Процесс идет, конечно, но цвет исчез и надеюсь, мне его удалось замедлить. Так что проявления очень разные и разноцветные.

*** правильно я понимаю из прочитанного что современная традиционная медецина не может вылечить данное заболевание, и методы лечения достаточно опасные для организма тем более десткого, ребенку только исполнилось 6 лет, и судя по отзывам людей результатов не дают?

Да, правильно.
У нас , в Латвии, считают, что польза от лечения — настолько незначительна, что вред ее превышает. Поэтому химиотерапию и др. назначают только в очень тяжелых случаях. И если процесс активен и распространяется быстро. И то думают еще.

Решать Вам.
Я бы просто берегла ребенка, поменьше стрессов, не водить на солнце, или же защитную шляпу одевала бы, никаких бань(. ). Избегать перегрева и переохлаждения. Никаких поездок в Египты, Турции и др. Это удар по иммунной системе, она будет мстить ухудшением состояния, распространением процесса.
Еще почитала бы все , что доступно по теме. Наблюдала бы за кожей постоянно и его научила бы следить, если новые пятна появятся, как видите, они разного вида могут быть, вести к дерматологу, мазать гормональными мазями, проходить физиотерапию с ними, если нужно.
Ну и еще: пройти курс у психолога хорошего, игротерапия, песочно-терапия(извините, названия по-русски могут по-другому звучать), это болезнь, когда иммунитет нападает на организм, надо его успокоить ; и гомеопатия — у ХОРОШЕГО(. ) гомеопата.
Все. Дальше — научить жить полноценной жизнью и не заморачиваться, а радоваться каждому дню.

Вы — большой молодец, замечательная мама! Не переживайте особо, это ребенку передастся, что повредит только и ему, и Вам.
С этим можно жить долго, полноценно и счастливо. Да, заболевание страшное, но решайте проблемы по мере поступления. Совсем не обязательно, что тяжелые случаи и проявления будут у Вашего ребенка. Не «меряйте» их на него.
Я 25 лет прожила со склеродермией, не зная даже о ней. Жила полноценной счастливой жизнью, себя не берегла. Сейчас вот 2 года , как о ней знаю. Делаю лишь то, о чем Вам написала выше, и все. Хоть заболевание и прогрессирует, а я внаглую еще и ребенка завожу, и второго хочу. Вот. Волков бояться — в лес не ходить.
Желаю Вам оставаться такой же заботливой и любящей мамой своему сыну! А ему — здоровья, полноценной жизни и ценить такую прекрасную маму!

Источник: http://www.medkrug.ru/community/show_thread/448?thread=65728

Склеродермия. Признаки заболевания, фото, лечение, клинические рекомендации

В ряду заболеваний человека системные аутоиммунные патологии занимают особое место. К ним относятся склеродермия, ревматоидный артрит, системная красная волчанка. Их признаком является то, что организм человека начинает вырабатывать антитела к собственным тканям.

Например, к внутренним оболочкам сосудов, суставов, сердца, других органов. Возникают воспалительные очаги в разных частях организма, в результате развития которых в них начинается активное развитие коллагена — плотной соединительной ткани. Это приводит к деформации и нарушению работы пораженных органов, а также изменениям на коже.

Что такое склеродермия

Склеродермия — переводится с греческого «твердая кожа», системное аутоиммунное заболевание соединительной ткани. Собственными иммунными клетками поражаются мелкие сосуды, капилляры. Их стенки утолщаются, уменьшается их проницаемость, ухудшаются процессы обмена веществ в тканях.

В них возникают очаги активного деления различных клеток, отвечающих за иммунный ответ и регенерацию. В результате этого процесс завершается образованием плотного коллагена — кожа и подкожная клетчатка уплотняются в специфические бледные бляшки и практически спаиваются в единую плотную, ткань, напоминающую рубцовую.

Бляшки могут разрастаться, сливаться, а в итоге стягивают кожу лица и конечностей, лишая её мимики и ограничивая движения.

Также нередка и атрофия бляшек с истончением и потерей чувствительности. Помимо кожи, заболевание может затрагивать суставы и внутренние органы, чаще желудочно-кишечный тракт. Иногда поражаются сердце, легкие, печень, почки. Склеродермией в 4 раза чаще болеют женщины, частота возникновения заболевания с возрастом увеличивается.

Виды склеродермии

Склеродермия (признаки заболевания различаются в зависимости от ее формы) бывает нескольких видов:

  1. Пресклеродермия. Начальная форма заболевания, при которой все клинические проявления могут заключаться только в синдроме Рейно — повышенной чувствительностью конечностей к холоду, который вызывает онемение, побледнение, покалывания и боли в конечностях. При этом иммунологические лабораторные тесты уже позволяют обнаружить в крови специфические для склеродермии антитела.
  2. Системная. Заболевание затрагивает сразу несколько систем органов. Обычно это кожа с прилегающими тканями, суставы (в основном конечностей) и внутренние органы. При этом, масштабы поражения кожи могут не соответствовать степени поражения внутренних органов.

В свою очередь, бывает трех видов:

У ограниченной есть 2 разновидности:

  1. Кольцевидная склеродермия — для неё характерно формирование нескольких округлых очагов, иногда в разных областях кожи.
  2. Линейная склеродермия — обычно проявляется в одной области, но в виде нескольких пятен. При ней процессы развития бляшек проходят длительно, иногда они сопровождаются образованием кальцинатов. Эта форма часто бывает в детском возрасте.

Стадии и степени склеродермии

По течению системная склеродермия бывает:

  • острая — быстропрогрессирующая форма, в течение 2-3 лет от появления первых признаков заболевания наблюдается поражение нескольких внутренних органов и различных областей кожи,
  • подострая — развитие более медленное, преимущественно поражается кожи и опорно-двигательный аппарат, с формированием контрактур,
  • хроническая — длительно, десятилетиями протекающая форма без резких обострений, чаще заболевание манифестирует поражением мелких сосудов и нарушением кровообращения (синдромом Рейно с отеками конечностей), а затем добавляются и поражения внутренних органов.

Также можно выделить 3 основные стадии заболевания:

  • начальная — появление первых клинических симптомов и лабораторных маркеров, от 1 до 3 зон локализации поражений,
  • генерализованная — распространение повреждений по коже с подключением внутренних органов и тканей,
  • поздняя, терминальная — заключается в нарушениях функций органов — печени, почек, легких, сердца.

Симптомы склеродермии

Склеродермия (признаки заболевания могут проявляться поражениями кожи, и большинства внутренних органов) имеет очень разнообразную симптоматику. Практически у 100% пациентов, иногда за несколько лет до появления характерных бляшек или других симптомов, наблюдается синдром Рейно (пресклеродермия).

Причины появления склеродермии

В настоящее время единой причины развития склеродермии не выявлено. Подтверждена генетическая предрасположенность к заболеванию, описаны случаи семейной склеродермии.

Для проявления генетических факторов необходим ряд сопутствующих экзогенных (внешних) и эндогенных (внутренних) воздействий:

  • частые переохлаждения,
  • стрессы,
  • инфекционные заболевания, особенно длительно протекающие и затрагивающие центральную нервную систему,
  • травмы,
  • применение некоторых групп лекарственных средств,
  • гормональные нарушения (у женщин это нередко бывает с приближение климакса или при абортах, выкидышах).

Диагностика склеродермии

Склеродермия (признаки заболевания развиваются постепенно) на ранней стадии может проявляться только синдромом Рейно. При этом иммунологические тесты уже на ранней стадии покажут наличие заболевания. Также выявить высокую вероятность дальнейшего развития болезни поможет анамнез и характер развития жалоб пациента.

В дальнейшем, выявить специфические для болезни изменения поможет тщательный осмотр всех кожных покровов и суставов больного.

Для более детального их изучения используется капилляроскопия (в районе ногтевых фаланг изучаются капилляры) и биопсия кожи, которые помогают выявить характерные изменения сосудов (мегакапилляры или отсутствие капилляров в очагах) и нарушение кровообращения уже при наличии только синдрома Рейно.

В дальнейшем костно-суставные изменения помогает увидеть рентгенография кистей рук и стоп. Видны деформация, истончение и искривление костей и суставных поверхностей.

В общем анализе крови постепенно нарастает показатель СОЭ, при осложнениях, связанных с кровотечением появляется анемия; а при нарушении работы сердца, печени или почек нарушается белковый состав и появляются специфические ферменты в крови.

Рентгенологическим методом можно также выявить специфическое расширение пищевода, деформацию желудка и кишечника, расширение сердца и воспаление его оболочек и признаки поражения легких — расширение бронхов «сотовое легкое».

Функциональные исследования сердца (ЭхоЭГ с допплерометрией, ЭКГ с нагрузками), легких (исследование жизненной емкости легких) помогают выявить легочную гипертензию и снижение толерантности организма к нагрузкам. Эндоскопическими методами можно увидеть изменения оболочек верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта, а также бронхо-легочной системы.

Когда необходимо обратиться к врачу

Склеродермия (признаки заболевания могут появиться с опозданием) требует обращения к врачу даже при малейшем подозрении на неё. Особенно это касается случаев семейной предрасположенности.

Чем раньше будет поставлен диагноз и начато корректирующее лечение, тем лучше прогноз и качество жизни пациентов. Так как почти в 100% случаев заболевание начинается с неспецифического синдрома Рейно, обратиться с жалобами следует к врачу-терапевту.

Он либо сам назначит лабораторные и инструментальные исследования для уточнения диагноза, либо направит к более узкому специалисту — ревматологу. Этот доктор специализируется на системных аутоиммунных заболеваниях, ему будет проще провести дифференциальную диагностику и назначить необходимое лечение.

Профилактика склеродермии

Специфической профилактики склеродермии не существует. При выявлении генетической предрасположенности или частых заболеваниях в семье необходимо ограничить себя от действия провоцирующих заболевание факторов.

Избегать переохлаждений конечностей, не допускать травм, воздействия стрессов, химических веществ, не злоупотреблять лекарствами). При наличии хотя бы нескольких симптомов из синдрома Рейно желательно провести лабораторную диагностику с целью исключения, либо раннего выявления болезни.

Методы лечения склеродермии

Склеродермия не имеет метода лечения, направленного на причину заболевания. Поэтому её признаки и симптомы корректируются в отдельности. Для этого применяются лекарственные методы, физиотерапия, коррекция образа жизни.

Лекарственные препараты

Проявления склеродермии очень разнообразны, поэтому лечение многочисленных симптомов может вестись самыми разными группами препаратов.

Народные методы

Их рекомендуется применять в периоды затихания болезни, в качестве поддерживающего лечения. Во время обострений требуется серьезная медикаментозная терапия.

  1. Для лечения кожных проявлений. После распаривания тела в бане или ванне наносить на пораженные участки гель алоэ, ихтиоловую мазь или смесь из испеченной и измельченной луковицы и кефира. Оставлять на ночь под повязкой. Можно приготовить мазь. Для нее понадобится свиной жир и сухая полынь в соотношении 1:5. В растопленный жир положить траву накрыть и запекать все в духовке 6 часов. После охлаждения пользоваться ежедневно.
  2. Для коррекции аритмии, сердечной недостаточности и легочной гипертензии. По 2 столовых ложки сухой травы адониса и синюхи добавить к 1 литру кипятка и настаивать в термосе 8 часов — принимать по1/4 стакана трижды в день натощак. Смешать спорыш, медуницу и полевой хвощ и 1 столовую ложку этой сухой смеси заваривать на стакан кипятка 15 минут — принимать по 1/3 стакана трижды в день за 30 минут до еды.
  3. При поражении почек. Смешать спорыш, медуницу, брусничный лист, толокнянку и полевой хвощ. Сухую смесь по 1 столовой ложке заваривать на стакан кипятка и принимать трижды в день натощак по 1/3 стакана.

Прочие методы

При склеродермии эффективно физиолечение с препаратами, уменьшающими фиброз тканей, например, Лидазой, Гиалуронидазой. Проводить курсы нужно вне периода обострения болезни. Возможны и аппликации этих средств на область суставов и контрактур.

Эффективны бальнеотерапия (хвойные, сероводородные или радоновые ванны), парафинотерапия и грязелечение на области с нарушенным кровообращением. В домашних условиях эффективно работают ежедневная теплая ванна или баня, улучшающие кровоток внутренних органов и конечностей.

Массаж и лечебная физкультура в периоды стихания заболевания позволяют продлить ремиссию и улучшить качество жизни. При выраженных нарушениях работы печени и почек проводят гемодиализ и плазмаферез в стационарных условиях.

Заболевание системное, поэтому помимо медикаментозного лечения необходима и коррекция образа жизни. Важно выспаться, избегать стрессов и переохлаждений, отказаться от приема кофеинсодержащих напитков, курения и алкоголя. При поражениях желудочно-кишечного тракты нужна легкая, нежирная и неострая пища. Вовлечение почек и печени требуют также соответствующую диету.

Возможные осложнения

При игнорировании первых признаков заболевании болезнь может начать быстрое развитие с поражением суставов, ограничением подвижности и инвалидизацией. Другая опасность заключается в быстром поражении внутренних органов — сердца, легких, печени, почек, которые могут длительно протекать без клинических проявлений.

При этом, именно они наиболее часто становятся причиной смерти пациентов.

Несмотря на то что склеродермия является хроническим прогрессирующим заболеванием, прогноз можно улучшить. Для этого нужно обратиться к врачу при первых признаках нарушения кровообращения или подозрениях на него. Своевременной постановкой диагноза и ранним началом лечения можно добиться улучшения состояния и остановить прогрессирование болезни.

Автор: Наталья Калегова

Видео о склеродермии, ее симптомах и способах лечения

Терапия при склеродермии:

Стадии и симптомы системной склеродермии:

Источник: http://healthperfect.ru/sklerodermiya.html

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
ОнкологРФ